Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное заболевание, в процессе которого возникают дегенеративные изменения в клетках спинного мозга, контролирующих двигательные функции скелетных мышц. Пораженные болезнью нервные клетки спинного мозга постепенно гибнут, что приводит к развитию мышечной слабости и атрофии.
СМА классифицируют по трем типам:
Болезнь обусловлена мутацией гена в 5 хромосоме. Ген отвечает за синтез белка, обеспечивающего существование нейронов спинного мозга. При недостатке или дефектах этого белка, нервные клетки погибают.
Распространенность
Механизм наследования заболевания происходит по аутосомно-рецессивному признаку. Если дефектный ген присутствует в хромосомном наборе обоих родителей, есть риск рождения у них ребенка, больного СМА. Рецессивный ген, способный вызвать заболевание, присутствует у одного из 40 человек. По статистике, в среднем на 6000 тысяч детей рождается один малыш с таким диагнозом, но частота заболеваний в разных странах неодинакова.
Симптоматика всех трех типов данной болезни имеет некоторые различия, но общими для всех трех являются:
На сегодня медицина не располагает эффективными методами лечения спинальной мышечной активности.
Из немедикаментозных методов применяется массаж, а также электрофорез прозерина, лечебная физкультура.
В качестве лекарственной терапии, больному назначают:
Специалистами ведутся активные исследования с целью выявления способов компенсировать поражения нейронов спинного мозга и увеличить концентрации белка, обеспечивающего сохранение нервных клеток.