Артрит ревматоидный – это прогрессирующее заболевание соединительной ткани, главным образом, суставов, которое имеет хронический характер.
Общепризнанным является участие в развитии заболевания трех факторов: инфекции, нарушения функционирования иммунной системы, наследственной предрасположенности.
Многие исследователи связывают развитие болезни с β-гемолитическим стрептококком группы А, который чаще выделяется из полости носа и ротоглотки больных ревматоидным артритом, а титр антител к нему выше, чем у здоровых людей. Возможен ревматоидный артрит, причины которого связаны с латентно текущими вирусными инфекциями.
Ревматоидный артрит – это аутоиммунный процесс. Нарушения обнаруживают во всех звеньях иммунной системы: гуморальном, клеточном, фагоцитирующих клетках.
Неизвестный первичный агент (бактерии, микоплазы, вирусы, ультрафиолетовое облучение) запускает иммунную реакцию в виде формирования антител IgG (7S), которые затем по неизвестной причине изменяют свою структуру.
Измененные IgG иммунная система воспринимает как антигены (аутоантигены) и продуцирует ревматоидный фактор, который обнаруживают при данной патологии в 60-80% случаев. Лейкоциты фагоцитируют образующиеся иммунные комплексы, в результате чего происходит повреждение лизосом.
Высвобождающиеся из них ферменты повреждают и переваривают структуры клеток с образованием новых аутоантигенов. Происходит цепная реакция.
Иммунологический конфликт нарушает обмен синовиальной жидкости, вызывает дистрофию хряща. Вместо нормальной синовиальной оболочки образуется грануляционная ткань, что приводит к образованию паннуса. Он проникает в суставной хрящ, далее в костную ткань, поражая их. Воспаление затрагивает капсулу сустава, связки и сухожилия, которые его окружают. Патологические изменения приводят к контрактурам, подвывихам в суставах, вторичному остеоартрозу. Фиброзный и костный анкилоз является следствием поражения хряща.
Изменения клеточного иммунитета проявляются дефицитом Т-клеток и снижением их супрессивного действия на В-клетки с неконтролируемым синтезом аутоантител.
Действие причинных факторов на фоне генетической предрасположенности быстрее приводит к развитию заболевания.
Развивается у детей до 16 лет. Острое начало сопровождается лихорадкой, кроме поражения крупных суставов изменения затрагивают суставы шейного отдела позвоночника (С2-С3), часто развивается артрит височно-нижнечелюстных суставов, увеит. Ревматоидный фактор обнаруживается редко. Дети с ЮРА отстают в росте и физическом развитии, могут иметь микрогению, укороченные или удлиненные пальцы.
На ранних стадиях непросто установить диагноз ревматоидный артрит.
По этим критериям выделяют классический, определенный и вероятный ревматоидный артрит.
Кроме этих критериев необходимо исключить другие заболевания суставов.
Рентгенологически в первой стадии выявляют остеопороз, во второй - небольшое разрушение хряща, слегка суженную суставную щель, единичные узуры костей, в третьей стадии к этим симптомам присоединяются еще подвывихи и анкилоз.
По обнаружению ревматоидного фактора выделяют серонегативный и серопозитивный варианты заболевания.
Это заболевание рано приводит к потере трудоспособности больного.